眾所周知，隨著科學技術(shù)的不斷發(fā)展，人口死亡率不斷降低，人們的壽命都有了極大地延長，這些都得益于醫(yī)學技術(shù)的不斷進步。隨著知識產(chǎn)權(quán)知識的普及和提高，醫(yī)學領域的專利發(fā)明是醫(yī)學取得更大進步和發(fā)展的基礎，重視醫(yī)藥專利，積極保護醫(yī)學知識產(chǎn)權(quán)尤為重要。
一、國家專利保護藥有哪些
在醫(yī)藥領域里，很多藥品也是受到專利保護的，而往往專利臨近過期時，會有一段關(guān)于此產(chǎn)品研究的熱潮。在我國，很大一部分群體知識產(chǎn)權(quán)意識淡薄，對專利保護也不太重視，在醫(yī)藥行業(yè)也會有這樣的現(xiàn)象，毫無疑問，這是一個不太好現(xiàn)象，重視?？票Ｗo，可以從以下方面入手：
第一，應完善以專利保護為主體的中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)法律保護制度，形成完整、全面的保護體系。
第二，提高中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護意識。
第三，嚴格確定中藥領域可申請專利的范圍。
第四，完善中藥發(fā)明專利申請審查標準。
第五，建立中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護專門機構(gòu)和行業(yè)知識產(chǎn)權(quán)保護組織
二、藥品的專利權(quán)一般具有哪些性質(zhì)
(1)具有獨占性。所謂獨占性亦稱壟斷性或?qū)Ｓ行浴＠麢?quán)是由政府主管部門根據(jù)發(fā)明人或申請人的申請，認為其發(fā)明創(chuàng)造符合專利法規(guī)定的條件，而授予申請人或其合法受讓人的一種專有權(quán)。它專屬權(quán)利人所有，專利權(quán)人對其權(quán)利的客體(即發(fā)明創(chuàng)造)享有占有、使用、收益和處分的權(quán)利。
(2)具有時間性。所謂專利權(quán)的時間性，即指專利權(quán)具有一定的時間限制，也就是法律規(guī)定的保護期限。各國的專利法對于專利權(quán)的有效保護期均有各自的規(guī)定，而且計算保護期限的起始時間也各不相同。我國《專利法》第四十二條規(guī)定：“發(fā)明專利權(quán)的期限為20年，實用新型和外觀設計專利權(quán)的期限為10年，均自申請日起計算。”
(3) 具有地域性。所謂地域性，就是對專利權(quán)的空間限制。它是指一個國家或一個地區(qū)所授予和保護的專利權(quán)僅在該國或地區(qū)的范圍內(nèi)有效，對其他國家和地區(qū)不發(fā)生法律效力，其專利權(quán)是不被確認與保護的。如果專利權(quán)人希望在其他國家享有專利權(quán)，那么，必須依照其他國家的法律另行提出專利申請。除非加入國際條約及雙邊協(xié)定另有規(guī)定之外，任何國家都不承認其他國家或者國際性知識產(chǎn)權(quán)機構(gòu)所授予的專利權(quán)。
三、申請藥品專利有什么步驟
依據(jù)我國《專利法》的規(guī)定，申請人申請藥品發(fā)明專利的，應該向?qū)＠芾聿块T提交申請書、說明書及其摘要等的文件。
相關(guān)法律知識
《中華人民共和國專利法》
第二十六條 申請發(fā)明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權(quán)利要求書等文件。
請求書應當寫明發(fā)明或者實用新型的名稱，發(fā)明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。
說明書應當對發(fā)明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術(shù)領域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發(fā)明或者實用新型的技術(shù)要點。
權(quán)利要求書應當以說明書為依據(jù)，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。
依賴遺傳資源完成的發(fā)明創(chuàng)造，申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應當陳述理由。
標簽：
知識產(chǎn)權(quán)
特殊的民事權(quán)利
專有性
